TCR/CD3复合物与配体结合后，经多种信号转导途径传递信号，最终导致T细胞活化和增殖。信号转导中所涉及的基因根据其活化时间可以分为早早期、早期、晚期基因三种类型（表8-5）。早早期基因的转录不需蛋白的合成，而早期及晚期基因的转录则需蛋白的合成。早早期及早期基因转录在有丝分裂期之前，而晚期基因转录在有丝分裂期之后。根据活化T细胞内转录的基因表达蛋白功能的不同，活化T细胞基因可以分为以下三种类型：（1）细胞原癌基因；（2）细胞因子基因；（3）细胞因子受体基因。

表-8-5 活化T淋巴细胞表达的基因产物

名　称 功能范围 最早检测mRNA的时间 基因产物存在部位 活化后增加倍　数
早早期
c-fos 核结合蛋白 15min 胞核 <100
c-myc 核结合蛋白 30min 胞核 20
NF-AT 核结合蛋白 20min 胞核 50
NF-κB 核结合蛋白 30min 胞核 >10
早　期
TFN-γ 细胞因子 30min 分泌 >100
IL-2 细胞因子 45min 分泌 >1000
TGF-β 细胞因子 ≤2hr 分泌 >10
IL-2R（p55） 细胞因子受体 2hr 浆膜 >50
IL-3 细胞因子 1～2hr 分泌 >100
LT 细胞因子 1～3hr 分泌 >100
IL-4 细胞因子 <6hr 分泌 >100
IL-5 细胞因子 <6hr 分泌 >100
IL-6 细胞因子 <6hr 分泌 >100
Tf-R 受体 14hr 浆膜 5
c-myb 细胞癌基因 16hr 胞核 100
GM-CSF 细胞因子 <20hr 分泌 -
晚　期
HLA-DR MHC-Ⅱ类分子 3～5d 浆膜 10
VLA-1 粘附分子 7～14d 浆膜 -