1974年Jerne提出把抗原决定簇称为表位（epitope,E）,抗体分子上与E互补的结合部位称为补位（paratope,P）。Jerne假设一个表位可被若干种补位以不同的精密度所识别，同样，一种补位可被几种不同的表位所结合。Jerne把抗体分子上V区内存在的若干个表位称为独特位（idiotope,i）如il、i2……等，并认为抗体的独特型是由抗体分子上所有独特位所组成。抗体分子上每个Fab段都有一个补位和一组数量约5-6个的独特位（图9-3）。

图9-3　抗体分子上独特位、独特型、补位以及与抗原表位相互作用的示意图

注：（a）抗体的补位与抗原表位相结合，独特位a、b、c、d、e和f组成独特型

（b）一种补位可结合几种不同表位

（c） 一种补位可结合几种不同补位

应用免疫印迹方法，或免疫化学方法所制备的重链-轻链杂交分子，以及免疫球蛋白可变区蛋白序列的合成肽研究表明，Ig分子特定的独特位主要以单独存在于重链或者单独存在于轻链的方式存在。这在天然Ig分子中也能见到，如E-109骨髓瘤蛋白的Id主要由轻链决定，而A4骨髓瘤蛋白Id主要由重链组成。但在有的情况下，Id分子上的Id依赖于重链和轻链共同组成的天然构象。