1.神经内分泌系统中IL-2的分泌 　正中隆起和弓状核等部位的IL-2免疫染色较强。海马列锥体细胞层和齿状核的颗粒细胞层也有较高的IL-2表达。IL-2表达还见于尾核、下丘脑、蓝斑及额叶皮层。已在神经元和胶质细胞中发现IL-2mRNA的存在。

2.IL-2R的分布　Tac抗原在中枢神经系统中的分布与IL-2的免疫阳性区域相吻合。¹²⁵I-IL-2的结合位点仅见海马结构和小脑分子层。受损后海马列中Tac表达上升17倍。由于IL-2及受体的分布重合，提示二者在局部产生特定效应或相互诱导表达。垂体细胞膜上也有Tac的抗原的分布。

3.IL-2的作用　IL-2对神经内分泌系统有广泛的影响，可能参与某些病理和生理过程，举例如下。

（1）向第三脑室微量输注IL-2，腹内侧核神经元的放电频率增加，室旁核及视上核的神经元电活动也增强，IL-2可能促进AVP（ADH）的释放，参与调控机体的水平衡。

（2）向脑内不同区域如第三脑室和蓝斑等微量注射IL-2，可特异性地引起清醒大鼠嗜睡，且皮层脑电图（ECoG）的功率谱亦发生改变，对IL-2催眠作用的最敏感脑区为蓝斑，所需的效应有一定联系。向蓝斑急性输注IL-2，4-5日后慢性睡眠时程明显增强。已知蓝斑参与睡眠调节，故IL-2作用可能有病理生理意义，如感染患者常出现嗜睡反应。

（3）尾状核及黑质内微量输注IL-2，引起非对称性姿势改变，如大鼠向注射同侧倾斜，偶而呈旋转状态，提示IL-2可能抑制黑质及纹状体的DA系统。于背侧海巴及腹内侧下丘脑等外输注微量IL-2，动物运动增多，探寻行为加强。

（4）IL-2还可抑制离体海马列脑片在K⁺刺激下所致的ACh释放，但IL-1及IL-4均无此效应。IL-2尚能减弱海马神经元的长时程增强现象（long-term polentiation,LTP），故IL-2可能以此方式参与海马的学习和记忆过程。

（5）IL-2具有较强的神经内分泌效应，与IL-1、IL-6及TNF一样，参与免疫反应时对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴系的激活。已经证实，10^-15-10^-12M水平的IL-2可刺激离体垂体前叶细胞ACTH的分泌，但抑制PRL及TSH的基础分泌，抑制GH、L/FSH的释放。以IL-2治疗癌症患时，血中ACTH，皮质醇及β-END均明显上升。

（6）IL-2刺激胶质细胞表达髓鞘碱性蛋白（myelin basic protein,MBP）及其mRNA的表达，促进大鼠少突胶质细胞的分化，对少突胶质细胞有细胞毒样作用。

（7）IL-2还可能参与多发性硬化症（MS）的病理过程，因脑内MS斑块中心及边缘区IL-2的免疫阳性染色增强。

以上所述说明IL-2也是重要的神经免疫内分泌介质。IL-2及其受体在脑内的不均一分布提示其具备特定的功能，可能参与行为、学习和记忆等生理过程。