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幼科刍言
幼科刍言 幼科刍言 董廷瑶著。成书于1982年。 书凡一卷。分概论、治疗经验、医案、医论、医话等五章。概论十篇，从明理、识病、辨证、求因、立法、选方等方面，简要叙述了董氏的治学经验及临证体会。治疗经验十二篇，详细论述了麻疹、乙脑、痢疾、百日咳、肺炎、哮喘、疳积、泄泻、癫痫、口腔病等十余种小儿常见的治疗经验医案约百数十例，均为董氏临证验案。医论十三篇... -
（其他）第十二篇(当前章节内容组合)
《经效产宝》 产科著作。又名《产宝》。三卷。唐·昝殷撰于852年。原书共52篇，371方。今存本为41篇，374方。卷上论妊娠期杂病及难产诸疾；卷中、下均论产后诸疾。书中虽论述病候不多，介绍具体病证治疗等却较详明。所列方药大多简易实用，是我国现存较早的一部产科专着。本书后又有宋代附刻的《续论》一卷，内载唐、宋间周颋、郭嵇中等人的产科方论，也有一定的参考价... -
第五章 医院药学机构的建筑要求与内部设施
药学科主要任务之一是供给门诊和住院病人用药。一般可分中、西药两部分。西药部分由调剂、制剂（灭菌制剂、普通制剂）、药检、药物研究、药学信息、药库等业务室组成；中药部分由中药配方、加工炮制、中药制剂、煎药室、中药库等业务室组成。药学科房屋设计、工作环境是否合理关系至工作效率、人的健康、安全和舒适，甚至影响药品和工作质量及医疗效果。药学科的规模应根据医院规模、药品... -
第三章 药物的临床试验
第三十条 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过国家食品药品监督管理局批准，且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。 药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。 第三十一条 申请新药注册，应当进行临床试验。仿制药申请和补充申请，根据本办法附件规定进行临床试验。 临床试验分为I、II、III、IV期。 I期临床试验：初步的临床药理学及人... -
七、药品不良反应的监督
（一）药品不良反应的概念与分类 世界卫生组织（WHO）对药物不良反应（又称ADR）的定义是：“为了预防、诊断或治疗，给人使用一定的药物剂量后发生任何有害的非预期的效应”。药物不良反应系指：在正常用法、用量情况下，人体出现因用药而引起的有害或意外的反应。 药品不良反应分为A型（量变型）、B型（质变型）两类： A型不良反应是由药理作用增强所致。其特点可以预...