分类
发现
课程
药方
药材
标签
搜索
注册
登录
分类
发现
课程
药方
药材
收录
注册
登录
中药法规
文档评分：
4.0 （
0 个有效评分
）
文档语言：
中文
章节数量：
58
阅读人次：
53546
收藏数量：
0
整理分享：
管理员
阅读
收藏
下载
分享
阅读
收藏
下载
分享
文档概述
书籍目录
书籍评论 (
0
)
《中药法规》(全本)
第一章 总则
第二章 基本要求
第三章 药物的临床试验
第四章 新药申请的申报与审批
第四章 新药申请的申报与审批(当前章节内容组合)
第一节 新药临床试验
第二节 新药生产
第三节 新药监测期
第五章 仿制药的申报与审批
第六章 进口药品的申报与审批(当前章节内容组合)
第一节 进口药品的注册
第二节 进口药品分包装的注册
第七章 非处方药的申报
第八章 补充申请的申报与审批
第九章 药品再注册
第十章 药品注册检验
第十一章 药品注册标准和说明书(当前章节内容组合)
第一节 药品注册标准
第二节 药品标准物质
第三节 药品名称、说明书和标签
第十二章 时限
第十三章 复审
第十四章 法律责任
第十五章 附则
中药、天然药物注册分类及申报资料要求
中药、天然药物注册分类及申报资料要求(当前章节内容组合)
一、注册分类及说明
二、申报资料项目及说明
三、申报资料项目表及说明
化学药品注册分类及申报资料要求
化学药品注册分类及申报资料要求(当前章节内容组合)
一、注册分类
二、申报资料项目
三、申报资料项目说明
四、申报资料项目表及说明
五、临床试验要求
六、进口化学药品申报资料和要求
七、放射性药品申报资料和要求
生物制品注册分类及申报资料要求
生物制品注册分类及申报资料要求(当前章节内容组合)
第一部分 治疗用生物制品
第二部分 预防用生物制品
药品补充申请注册事项及申报资料要求
药品补充申请注册事项及申报资料要求(当前章节内容组合)
一、注册事项
二、申报资料项目及其说明
三、申报资料项目表
四、注册事项说明及有关要求
药品再注册申报资料项目
药品再注册申报资料项目(当前章节内容组合)
一、境内生产药品
二、进口药品
新药监测期 期限表（说明：除以下情形的新药不设立监测期）
新药监测期 期限表（说明：除以下情形的新药不设立监测期）(当前章节内容组合)
表1：以下情形的新药设立５年的监测期
表2：以下情形的新药设立４年的监测期
表3：以下情形的新药设立３年的监测期
相关书籍
中药炮制
中药学
中药方剂
中药诊断方剂口诀
先醒斋广笔记
伤寒论白话译文
相关课程
五行气功
八段锦
武当太极拳
张至顺●八部金刚功
八段锦功法教学
八段锦三遍+拍八虚
少林达摩易筋经十二式
释延王演示.易筋经.洗髓经
少林寺内功心法系列——释延王
五禽戏 完整演练
袁师懋道长·快练太极108式
中国武功最高的女孩，太极拳
×
分享，让知识传承更久远
×
文档下载
请下载您需要的格式的文档，随时随地，享受汲取知识的乐趣！
PDF
文档
EPUB
文档
MOBI
文档
