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第十三章 医院药学科的信息管理(当前章节内容组合)
7707
0001-01-01
《医院药学》
一、开展医院药学信息工作的重要性 药物信息的概念出现于50年代末期。当时,随着医药事业的飞速发展,新药品种不断增加。由于对药物的疗效、毒副反应等了解不够,加之医生滥用、合用、误用等因素,给临床上带来不少药疗事故,产生许多药源性疾病(druginduceddiseases),有的甚至导致严重后果。据美国80年代中期统计:有3%~5%的病人因药物反应而住院,...
第一节 精神病综合征psychiatric syndrome(当前章节内容组合)
1317
0001-01-01
《神经精神疾病诊断学》
一、幻觉症(hallucinosis) 【临床表现】 以在无明显的意识障碍的情况下出现大量持久的幻觉为其主要特点。幻听和幻视较多见,但也可伴有其他幻觉,主要是言语性幻听。言语性幻觉常伴发与其关联的妄想以及恐惧或焦虑的情绪反应。 【鉴别诊断】 (一)嗜酒所致的精神障碍(mental disorders caused by alcohol) 多发生于长...
子晕
824
2023-11-28
《中医妇科学》
子晕 子晕 妊娠中、晚期,出现头晕头痛,目眩耳鸣,烦闷不舒,甚者观物不清,胃脘疼痛,恶心呕吐,筋惕肉瞤,肢体浮肿者,称为“子晕”,亦称“子眩”或称“妊娠眩晕”。是“子痫”的先驱症状。亦可称“先兆子痫”。若于妊娠晚期,或正值分娩时,或值产后,忽然发生眩晕仆倒,昏不知人,四肢抽搐搦动,颈项强硬,或全身强直,牙关紧闭,面色青紫,目睛直视,口吐白沫,或喉中痰...
栝楼桂枝汤
423
0001-01-01
《中药方剂》
组成 栝楼根二两(6克)、桂枝三两(9克)、芍药三两(9克)、甘草二两(6克)、生姜三两(9克)、大枣一二枚(3枚)。 用法 水煎温服,取微汗。服药后汗不出,可以啜热粥以助发汗。 功效 解肌发表,生津舒筋。 主治 外感风寒,发热恶风,头痛汗出,身体牵强,脉沉迟有力。 临床应用 临床主要用...
三才汤
1254
0001-01-01
《中药方剂》
《温病条辨》卷三:三才汤 处方 人参9克 天冬6克 干地黄15克 功能主治 治暑温日久,寝卧不安,不思饮食,元气阴液两伤者。 用法用量 上药用水1升,浓煎400毫升,分二次温服。 欲复阴者,加麦冬、五味子;欲复阳者,加茯苓、炙甘草。 摘录 《温病条辨》卷三 清·《医方集解》:三才汤 ...
二、医院药学技术史
4499
0001-01-01
《医院药学》
1.医院中药学 我国古代医药不分、师徒相传,行医兼售药。医药分设始于周,据《周礼·天官》记载,当时已有正式藏药机构,并设管理医和药的各种官职。对药物的经营,只有私人开设的药铺。汉朝以后,方有公办药房出现“药局”的名称始于魏(公元386~534年)。宋神宗熙宁9年(公元1076年)设立“惠民和剂局”。其为办性质不仅是我国宋以前,也是世界上第一所公办药房。明清两...
第四十章 临床药理学进展与二十一世纪药物治疗学展望(当前章节内容组合)
1762
0001-01-01
《医院药学》
一、未来临床药理学和药物治疗学研究的重点 (一)神经药理学受体结合实验的临床意义; (二)以DNA合成为目标的抗病毒药开发; (三)的药物传递系统; (四)药物代谢的民族与合理用药; (五)支气管哮喘药的开发; (六)难治性精神分裂症的治疗; (七)药物免疫反应的修饰; (八)治疗艾滋病的对策; (九)以增殖因子治疗为目标的应用; (十...
半夏秫米汤
800
0001-01-01
《中药方剂》
组成 半夏一钱(10克)、秫米五钱(15克)。 用法 上二味,以流水600毫升,煮取360毫升,每次服180毫升,每日2次分服。 功效 化痰和胃。 主治 主治痰饮内阻,胃气不和,夜不得卧,舌苔白腻,脉弦滑。 临床应用 临床主要用于治疗失眠、眩晕等病症。 1.失眠:应用半夏秫米汤加味治疗...
七、制剂科(室)职责与人员设置
1242
0001-01-01
《医院药学》
(一)职责 1.配制各种制剂必须有详细的工艺规程、质量标准、批准手续、对制剂的质量要求,收载药典或地方标准的制剂质量必须符合法定文献要求,药典或地方标准以外的制剂质量必须符合操作规程的要求,该操作规程由配制单位撰拟,经卫生行政部门批准。 2.各种制剂室必须建立健全以保证制剂质量的规章制度。由主管制剂室的药师全面负责所在制剂室的业务、技术和制剂质量管理,并...
三、申报资料项目说明
1050
0001-01-01
《中药法规》
1。资料项目1药品名称:包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音,并注明其化学结构式、分子量、分子式等。新制定的名称,应当说明命名依据。 2。资料项目2证明性文件: (1)申请人机构合法登记证明文件(营业执照等)、《药品生产许可证》及变更记录页、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件,申请生产时应当提供样品制备车间的《药品生产质量管理规范》认证证书复印件; ...
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