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(拼音Z)第八篇(当前章节内容组合)
10707
0001-01-01
《中医词典z~其他》
重舌 病证名。出《灵枢·终始》。又名子舌、重舌风、莲花舌。症见舌下血脉肿胀,状似舌下又生小舌,或红或紫,或连贯而生,状如莲花,饮食难下,言语不清,口流清涎,日久溃腐。多由心脾湿热,复感风邪,邪气相搏,循经上结于舌而成。初起宜急泄心脾之热。不能发音者,宜先通关开窍。溃烂者吹锡类散。出血者用炒蒲黄末吹之。外用三棱针刺金津、玉液两穴出血,用淡盐汤漱口,吹冰硼散...
五、医院分级管理标准对医院药学的要求
4249
0001-01-01
《医院药学》
据卫生部《综合医院分级管理标准》(附件二)中对三级甲等医院药学部的要求,要在机构设置、临床药学、质量管理、药品制剂管理、药品销售及教学等方面达到标准。各省市也根据本省本地区实际情况制定了实施细则和达标标准。 (一)卫生部综合医院分级管理药学科技术标准 1.三级甲等医院 (1)门诊、住院、普通药房及无菌制剂室、药库、中药房、质检科等。 (2)临床药学工...
三、连续恒速给药
1052
0001-01-01
《药理学》
临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度。在一级动力学药物中,开始恒速给药时药物吸收快于药物消除,体内药物蓄积。按 计算约需5个t1/2达到血药稳态浓度(Css)(图3-8),此时给药速度(RA)与消除速度(RE)相等。 (τ为给药间隔时间)可见Css随给药速度(RA=Dm/τ)快慢而升降,到达Css时间不因给药速度加快而提前,它取决于药物的ke或t1/2。...
第五章 医院药学机构的建筑要求与内部设施
3356
0001-01-01
《医院药学》
药学科主要任务之一是供给门诊和住院病人用药。一般可分中、西药两部分。西药部分由调剂、制剂(灭菌制剂、普通制剂)、药检、药物研究、药学信息、药库等业务室组成;中药部分由中药配方、加工炮制、中药制剂、煎药室、中药库等业务室组成。药学科房屋设计、工作环境是否合理关系至工作效率、人的健康、安全和舒适,甚至影响药品和工作质量及医疗效果。药学科的规模应根据医院规模、药品...
八、药物剂型分类
1924
0001-01-01
《医院药学》
药物的剂型种类繁多,为了便于研究、学习和应用,需要对剂型进行分类。剂型分类方法目前有以下几种: 1.按形态分类将剂型分作液体剂型(如芳香水剂、溶液剂、注射剂等);固体型(如散剂、丸剂片等);半固体剂型(如软豪剂、糊剂、栓剂等);气体剂型(如气雾剂、吸入剂等)。由于各种的形成相民,故基制备特点和医疗效果有类似之处,例如液体制地时多需溶解,固体制剂多需粉碎,混...
新药监测期 期限表(说明:除以下情形的新药不设立监测期)(当前章节内容组合)
1479
0001-01-01
《中药法规》
表1:以下情形的新药设立5年的监测期 中药、天然药物 化学药品 治疗性生物制品 预防用生物制品 1。未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取有效成份的制剂。 1。未在国内外上市销售的药品中:1。1通过合成或者半合成的方法制得原料药的制剂;1。2天然物质中提取或者通过发酵提取的新有效单体的制剂;1。3用拆分或者合成等方法制得的已知药物中...
第三章 攻里剂
1583
2023-11-28
《方剂讲解》
第三章 攻里剂 第三章 攻里剂 第三章 攻里剂 〔自学时数〕2学时 〔面授时数〕1学时 〔目的要求〕 1.了解攻里剂的含义、分类以及使用时的注意事项。 2.掌握大承气汤的组成及配伍意义。 3.掌握大承气汤的主治证及煎煮法。 4.掌握三承气汤的异同点。 5.掌握大陷胸汤的组成、主治及煎服方法 6.掌握大承气汤与大陷胸汤、大陷胸丸...
十八、《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定说明
4046
0001-01-01
《医院药学》
(一九八七年三月三十一日卫生部发布) 中药新药的研制是在中医药理指导下,突出中药特色,利用现代科学技术方法,在继承的基础上不断创新。《新药审批办法》已对新药审批有关问题和技术要求作了规定,使新药研制工作逐步沿着科学化、规范化方向发展。 为进一步做好中药的审批工作,结合我国目前的实际情况,现就《新药审批办法》中的有关中药审批的某些问题做以下五个方面补充规定...
六、中药制剂研究
2580
0001-01-01
《中国医学通史》
(一)中药新剂型研究 口服安瓿剂是以中药汤剂为基础,已生产有祛痰灵、生脉饮、四逆汤、双宝素、蜂王浆口服液等几十种口服安瓿剂。 冲剂是借鉴国外经验以药物的细粉或提取物等制成干燥颗粒或块状的内服制剂,近十几年才发展起来,既具有糖浆剂和汤剂的特点,又克服了汤剂服前临时煎煮、液体制剂易变质、霉败的缺点,如感冒退热冲剂、炎宁冲剂等。 浓缩丸和滴丸剂。近年来研制...
《中药法规》(全本)
3640
0001-01-01
《中药法规》
《中药法规》 第一章 总则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国行政许可法》(以下简称《行政许可法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》),制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和...
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