一、研究LC自身的表面标记

应用免疫细胞化学技术进一步研究LC表面受体或表面分子，以加深对LC功能特性的认识。通过单克隆体免疫细胞化学及RT-PCR(reverse transcriptase –ploymerase chain reaction ) 技术证实，新鲜分离的人LC能显示2种FcεRII：一种是膜相关型，可用单抗CD12检出；另一种为可溶性分泌型，可用RT-PCR证实。近年还报告，在异位性皮炎皮损中LC能显示高亲和力IgE受体（FcεRI）。

人LC还能表达β1整合素（β1integrin），后者能介导与板层素和纤维粘连蛋白的粘附。培养的LC还可表达白细胞功能相关抗原3型（leukocyte functio –associated antigen –3 ,LFA-3）和细胞间粘连分子-1型（intercellular adhesion molecule –1 ），而新鲜分离的LC则不能显示。

抗CD1单抗（如OKT6、Leu6）是显示LC最常用的。目前已知CD1可分为CD1a、CD1b、CD1c三种，正常表皮LC为CD1a(+)。在异性皮炎及蕈样肉芽肿的LC可异常显示CD1b及CD3b。组织细胞增生症X的LC尚可同时显示CD11b。

二、研究皮肤病中LC数量、密度及结构的改变

应用免疫酶和免疫电镜等技术检查LC数量、密度以及结构的变化，可探讨LC与皮肤病的关系以及外界因素对皮肤LC的影响。包括：

1．观察外界因素对LC的影响观察化学因素（如氮芥）、紫外线、X线及冷冻等因素对LC密度和结构的影响。

2．观察疾病情况下LC的数量和密度变化如蕈样肉芽肿、扁平苔藓、玫瑰糠疹、硬化萎缩性苔藓、疣状皮结核、白癜风和斑秃等皮肤病中LC增加。原发刺激性接触性皮炎中LC数量减少，而变应性接触性皮炎中LC数量增加。皮损内LC减少的疾病有：麻风、红斑狼疮、结节　病、AIDS、移植物抗宿主病，皮肤癣菌病等。此外，银屑病皮损处，LC分布不均，甚至聚集成群，治愈后可恢复有规则的分布。

免疫细胞化学技术将有助于进一步了解众多皮肤病中LC数量或密度的改变，同时也将加深对LC本身表面标记的全面认识，从而有助于全面认识LC的功能特点以及与淋巴细胞、角朊细胞及肥大细胞等细胞成分的相互影响。