1.AP显色体系

AP显色体系

BCI –OH+NBT→紫色↓

ASO:等位基因特异的寡核苷酸,BCIP:5溴-4氯-3吲哚磷酸,NBT:四氮唑蓝,Pi:磷酸。

2.HRP显色体系

HRP + H2O2[HRP·H2O2]

ODA –NH2 +[HRP ·H2O2]枣→ODA-N = ODA/棕色↓+HRP +H2O

ODA:邻-联茴香胺。

3.ABC显色体系

DNA –B+ SA – AP→DNa – B – SA或DNa – B +SA - BAP→DNa –B –SA –BAP

经上述两反应,把AP连接在DNA上以后,再进行AP酶显色。这里SA为Streptavidin(链酶亲合素),BAP为生物素化的磷酸酶,B为生物素(biotin),ABC为Avidin – Biotin - Enzyme com-plex, 即亲合素- 生物素-酶复合物。

以上反应AP亦可用HRP代替。

表18-3曱核酸探针的标记分子

标记物性质 标记分子 标记方法 杂交体的检测法
放射性分子 [α-32P]dNTP NT、PCR、RPI 放射自显影或计数
[γ-32P]dNTP TL 放射自显影或计数
125I 碘化 放射自显影或计数
35S NT 放射自显影或计数
3H NT 放射自显影或计数
非放射性分子
生物素 Bio-11-dUTP NT、TL、PCR 酶标亲合素或酶标抗生物素抗体显色
光敏生物素 600W 可见光照 同上
生物素化补骨脂素 365nm紫外线照 同上
生物素酰-e-氨基乙酸 化学合成法 同上
N-羟基丁二酰亚胺脂 酶标亲合素或酶标抗生物素抗体显色
生物素肼 化学合成法 酶标亲合素或酶标抗生物素抗体显色
微过氧化物酶 直接法或合成法 直接底物显色或用酶标抗体+ 底物显色
碱性磷酸酯酶 直接法或合成法 同上
荧光素 罗丹明和FITC 合成法 直接荧光显微镜观察或酶标抗体+ 底物显色
化学发光标记物 化学发光测量或自显影
抗双链单抗 酶标或荧光标记单抗 化学法 直接底物显色
稀有金属 Eu3- 化学法 时间分辨荧光
重金属 Ag 化学法
Hg 化学法
半抗原 磺酸胞嘧啶 化学法 酶标单抗 + 底物显色
地高辛 RPL 酶标抗体 + 底物显色

* :NT:缺口平移; PCR:聚合酶链反应;RPL: 随机引物标记; TL:末端标记

4.非放射发光自显影若将AP或HRP的显色底物根据光化学原理换成一种酶解后产生光子的化合物,可用自显影技术暴光X线片显示。

(1)HRP发光自显影:氨基苯-甲酰肼在HRP与H2O2的作用下氧化为氨基苯二甲酸,同时放出N2及发光(波长428nm)。发光时加入某些酚的衍生物时可增强发光上千倍。反应如下图:

(2)AP的发光自显影:AP的发光底物是金刚烷二氧丁环磷酸盐(AMPPD),它含有磷酸酯键在AP的作用下水解下一个磷酸,进而由分子内过氧键提供能源分解产生金刚酮和激发态的甲基间-氧苯甲酸阴离子,当此阴离子恢复到基态时发出光子。可用波拉黑白片(621型)直接暴光显影。显影信号强度比BCIP/NBP显色法强两上数量级。是很前景的显示体系。

其发光反应的原理如下:

HRP的发光原理:

HRP的发光原理:

AP的发光原理:

AP的发光原理: