1．原理染色体的化学成份是核酸和蛋白质两部分。核酸以DNA为主，蛋白质有组蛋白和非组蛋白两种。因此染色体经蛋白水解酶类物质处理后，蛋白质已被水解而使DNA分子中碱基暴露，由于碱基中G/C和A/T组合的比例不同，对染料结合的程度不一，如这一段A/T碱基的成份多，则Giemsa染料易与它结合成深染；另一段G/C碱基的成份多，则Giemsa染料不易与其结合，结果成淡染，由于整条染色体上A/T和G/C的分布不匀，这样在染色体上呈现出深浅不一的条纹或者称带纹，该技术用Giemsa染色，故其带型称为G带。

2．操作过程

（1）按常规染色体技术制片。

（2）制好的染色体玻片，在80℃烘箱中，烘烤2h，置于室温。

（3）4℃冰箱PBS液5min。

（4）4℃冰箱PBS缓冲液含胰蛋白酶终浓度0.025%，消化10min。

（5）蒸馏水洗净胰酶。

（6）Giemsa染色20min。

（7）蒸馏水洗净染色液，晾干镜检。

4℃低温胰酶处理片子，其优点是：时间较长，易掌握。配制1次试剂可用1～2个月。