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移除书签ApoCⅡ缺陷导致LPL活性降低。因为ApoCⅡ是LPL发挥催化作用不可缺少的辅因子。出现高TG血症，高CM血症，发病率约1/10万，ApoCⅡ多种型异常的报道，如表10-5所示。
表10-5 ApoCⅡ的突变
| 名称 | 突变点 | 机能 |
| CⅡParis | A→G突变（外显子2） | 起始密码异常 |
| CⅡHamburg | G→C突变（内含子2） | 剪接突变 |
| CⅡNiemegen | 1碱基缺失（外显子3） | 18→stop |
| CⅡBari | C→G突变（外显子3） | 34→stop |
| CⅡPadova | C→A突变（外显子3） | 38→stop |
| CⅡAfrica | Lys55→Glu | 功能正常 |
| CⅡ-E缺失 | Pne67→ser→ | LpL活性异常 |
| CⅡToronto | 1碱基缺失（外显子4） | 75→stop |
| CⅡSt Michael | 1碱基插入（外显子4） | 79→17残基延长 |
| CⅡBethesda | 突变点不明 | 蛋白痕迹 |
（源自Fojo ss et al.1990）
