1.抗炎作用，用鼠耳肿胀法造成小鼠二甲苯耳水肿，按25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg给予江南牡丹草醇提取物，然后测量各组小鼠左右耳片重量差，3组抑制率分别为10.3%、27.2%、42.3%，抑制作用随剂量增加而增强，100mg/kg组成氢化可的松30mg/kg组对比无显着，差异江南牡丹100mg/kg对小鼠醋酸引起的腹腔毛细血管通透性增加有显着抑制作用，且随剂量增加而增强，其用用强于阿司林。江南牡丹草醇提取物腹腔注射对新鲜蛋清所致大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用。江南牡丹草醇提取物对大鼠棉球肉芽增生有明显抑制作用，其100mg/kg与氢化可的松30mg/kg作用相当，抗炎同时不伴随肾上腺重要增加，故抗炎机制可能与肾上腺皮质功能无半。江南牡丹草水溶性牺牲碱和脂溶性牺牲碱能显着抑制小鼠腹腔毛细血管通透性，且随剂量增加，作用增强；能显着抑制组胺引起大鼠皮肤毛细血管通透性增高；对小鼠耳水肿抑制作用随剂量增加而增强；对大鼠角叉菜胶性足跖肿胀有明显抑制作用，并呈剂量依赖性；对大鼠急性胸膜炎可减少渗液量，渗液中的白细胞总数明显减少；能明显抑制大鼠棉球肉芽增生。江南牡丹草水溶性生物碱和脂溶性生物碱对大鼠胸腺、肾上腺重量无明显影响，对切除双侧肾上腺的大鼠仍具有抗炎作用；其抗炎剂量也不影响大鼠血浆皮质醇深度，提示期抗炎作用不是通过垂体-肾上腺皮质系统，本身也不具有肾上腺皮质激素样作用。

2.镇痛作用，小鼠热板法证实，江南牡丹草提取物能提高痛阈，且随剂量增加，镇痛作用增强，其100mg/kg痛阈提高率与哌替啶30mg/kg作用相当。用小鼠醋酸扭体反应法，江南牡丹草醇提取物抑制率随剂量增加作用增强，100mg/kg的江南牡丹草醇提取物组作用强于哌替啶30mg/kg组。小鼠甲醛致痛法证实，江南牡丹草醇提取物EC50为67mg/kg，给药后20min镇痛作用明显，持结时间以100mg/kg最长，达120min。

3.镇静作用，给小鼠腹腔注射江南牡丹草醇提取物30min后持续观察10min小鼠活动次数，25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg3组对自发活动抑制率分别为24.4%、34.7%、47.8%。对小鼠戊巴比妥钠阈下剂量和阈剂量的协同作用实验表明，江南牡丹草醇提取物对戊巴比妥钠有良好的协同作用；能非常显着地延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间。

4.毒性，用改良寇氏法求得小鼠注射江南牡丹草醇提取物，LD50为536.5+/-24.3mg/kg。