在病例对照研究中，常常应用配比方法，即将病例与对照按1:1或1:R配成对，在调查或分析时均将此一组病例和对照作为一组而不要拆开。配比对照的目的是排除混杂因素的影响。

（一）资料整理构架

将资料按下列格式整理（表29-4）。

（二）显着性检验

检验暴露史是否与疾病有联系。

表29-4 配比病例对照研究资料整理构架

对照 病例 合计（配比数）
有暴露史 无暴露史
有暴露史 a b a+b
无暴露史 c d c+d
合计（配比数） a+c B+d a+b+c+d=T

二、1:1配比病例对照资料分析 - 图1（29.4）

其校正公式为

二、1:1配比病例对照资料分析 - 图2公式（29.5）

自由度=1

（三）计算比值比OR

OR=c/b 公式（29.6）

(四)计算比值比的可信限

二、1:1配比病例对照资料分析 - 图3公式（29.7）

实例Sartwell等研究了美国口服避孕药与妇女患血栓栓塞的关系。共调查了175对病例与对照。对象是在1964～1968年从五个美国城市选择的15～44岁妇女，并以1:1配对方法选择对照。然后调查她们在入院前一个月内是否使用避孕药，其调查结果见表29-5。

表29-5 口服避孕药史与血栓栓塞关系的配对研究

对照 病例 共配对数
有用避孕药史 无用避孕药史
有用避孕药史 10 13 23
无用避孕药史 57 95 152
共配对数 67 108 175

1．X2检验

二、1:1配比病例对照资料分析 - 图4

自由度=1P＜0.001

2．计算比值比OR

OR=c/d=57/13=4.4

3．计算OR95%可信限

二、1:1配比病例对照资料分析 - 图5

故OR95%可信限为2.5～7.6

以上结果说明，所研究的美国某种避孕药暴露史与妇女患血栓栓塞有联系。其比值比95%可信限为2.5～7.6。